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Publicado el 13 de mayo de 2026 · Por admin
La oxidación de cadenas laterales alquílicas en anillos aromáticos es una reacción fundamental en la síntesis orgánica para la producción de ácidos carboxílicos aromáticos. En esta práctica de laboratorio, se sintetizará ácido benzoico, un importante conservante de alimentos y precursor químico, mediante la oxidación del etilbenceno. Se utilizará un agente oxidante fuerte, como el permanganato…
Publicado el 15 de abril de 2026 · Por admin
La acetamida es una amida primaria simple y un compuesto fundamental en la química orgánica. Esta práctica se enfoca en su síntesis a través de un método clásico: la destilación en seco o pirólisis del acetato de amonio. Este experimento ilustra la conversión de una sal de amonio de un ácido carboxílico en su amida…
Publicado el 18 de marzo de 2026 · Por admin
En esta práctica se sintetizará Veronal (también conocido como barbital), un barbitúrico que fue uno de los primeros sedantes e hipnóticos comercializados. La síntesis se basa en una reacción de condensación clásica entre la urea y un derivado del éster malónico, específicamente el malonato de dietilo. Este experimento es un excelente ejemplo de la formación…
Publicado el 18 de febrero de 2026 · Por admin
La alquilación de Friedel-Crafts es una de las reacciones más importantes en química orgánica para formar enlaces carbono-carbono, permitiendo la introducción de grupos alquilo en anillos aromáticos. En esta práctica, se sintetizará etilbenceno a partir de benceno y bromuro de etilo, utilizando cloruro de aluminio anhidro como catalizador. El objetivo es aplicar esta reacción clásica,…
Publicado el 11 de febrero de 2026 · Por admin
El teñido es una de las actividades artesanales y químicas más antiguas de la humanidad, permitiendo agregar color a fibras textiles mediante procesos creativos y científicos. Históricamente, todos los tintes provenían de fuentes naturales, como plantas, insectos y minerales. El color se extraía de raíces, hojas, flores y tallos a través de métodos que se…
Publicado el 28 de enero de 2026 · Por admin
La reacción de Cannizzaro es un método fundamental en la química orgánica para la transformación de aldehídos que no poseen hidrógenos en posición alfa. En esta reacción, dos moléculas de un aldehído reaccionan en presencia de una base fuerte, como el hidróxido de sodio (NaOH), para producir un alcohol primario y la sal de un…
Publicado el 21 de enero de 2026 · Por admin
En esta práctica se realizará la síntesis de metil fenil carbinol, un alcohol secundario, mediante la reducción de una cetona, la metil fenil cetona (acetofenona). Se utilizará sodio metálico como agente reductor en un medio de etanol absoluto. Este experimento es un ejemplo clásico de la reducción de un grupo carbonilo y requiere el manejo…
Publicado el 14 de enero de 2026 · Por admin
La condensación aldólica es una de las reacciones más importantes en química orgánica para la formación de enlaces carbono-carbono. Una variante útil es la condensación de Claisen-Schmidt, que involucra la reacción de un aldehído aromático (que no puede formar un enolato) con una cetona enolizable. En este experimento, ser sintetizará dibenzalacetona, un compuesto de color…
Publicado el 10 de diciembre de 2025 · Por admin
Las ftaleínas son una clase de compuestos orgánicos que se caracterizan por su estructura base de ftalato, la cual incluye un anillo bencénico fusionado a un grupo ftalato. Estos compuestos son ampliamente utilizados en la industria química, especialmente como colorantes y en la fabricación de plásticos, resinas y otros materiales. La ftaleína más conocida es…
Publicado el 26 de noviembre de 2025 · Por admin
Las sales de diazonio son compuestos químicos que contienen un grupo funcional diazonio, caracterizado por la presencia de un ion positivo de nitrógeno ($N_2^+$) unido a un carbono. Estos compuestos son de gran interés en la química orgánica debido a su reactividad y versatilidad en la síntesis de una amplia variedad de productos químicos, incluyendo…
